Медиаторные взаимодействия при остром респираторном дистресс-синдроме
https://doi.org/10.15360/1813-9779-2007-6-208-212
Аннотация
В обзоре литературы освещены вопросы взаимодействия многочисленных медиаторов, являющихся инициаторами и основными движущими стимулами возникновения и развития острого респираторного дистресс-синдрома. Основные семейства медиаторов включают цитокины, медиаторы липидного происхождения, компоненты внеклеточного матрик-са, медиаторы оксидантной и антиоксидантной систем, протеиназы и компоненты системы свертывания. Представители каждого из указанных семейств играют важную роль на каждом из этапов развития ОРДС: повышение проницаемости легочных капилляров, хемотаксис нейтрофильных гранулоцитов, макрофагов и лимфоцитов, вторичное повреждение эндотелиоцитов, легочного эпителия и сурфактанта, возникновение легочной гипертензии, а также развитие легочного фиброза в завершающей стадии ОРДС. Интенсивность клинических проявлений зависит от взаимодействия между про- и противовоспалительными медиаторами, начинающегося на самых ранних этапах их развития. Отмечена важная роль поиска специфических антагонистов провоспалительных медиаторов и их рецепторов для дальнейшего использования в клинической практике и, прежде всего, для разработки новых, более эффективных методов лечения ОРДС.
Об авторах
К. А. Павлов
ФГУ Институт хирургии имени А. В. Вишневского Росмедтехнологий, Москва
Е. А. Дубова
ФГУ Институт хирургии имени А. В. Вишневского Росмедтехнологий, Москва
О. Д. Мишнёв
ФГУ Институт хирургии имени А. В. Вишневского Росмедтехнологий, Москва
А. И. Щёголев
ФГУ Институт хирургии имени А. В. Вишневского Росмедтехнологий, Москва
Список литературы
1. Мишнёв О. Д., Щёголев А. И. Патологическая анатомия ОРДС. В кн.: Гельфанд Б. Р., Кассиль В. Л. (ред.) Острый респираторный дистресс-синдром. М.: Литтерра; 2007. 48—67.
2. Руднов В. А., Левит А. Л., Бутров А. В., Звягин А. А. Эпидемиология и факторы риска. Там же. 26—28.
3. Ricou B. Acute lung injury (ALI) and acute respiratory distress syndrome (ARDS): Mediator network. Intensivmed. 1998; 35: 10—21.
4. Игнатенко О. В., Проценко Д. Н., Ярошецкий А. И., Гельфанд Б. Р. Вентилятор-ассоциированное повреждение легких. Там же. 114—126.
5. Marks J. D., Berman-Marks C., Luce J. M. et al. Plasma tumor necrosis factor in patients with septic shock. Mortality rate, incidence of adult respiratory distress syndrome, and effect of methylprednisolone administration. Amer. Rev. Respir. Dis. 1990; 141: 94—97.
6. Pierce J. D., Pierce J., Stremming S., Fakhari M. The role of apoptosis in respiratory diseases. Clin. Nurse. Spec. 2007; 21 (1): 22—30.
7. Mukhopadhyay S., Hoidal J. R., Mukherjee T. K. Role of TNF-alpha in pulmonary pathophysiology. Respir. Res. 2006; 7: 125.
8. Pugin J., Ricou B., Steinberg K. P. et al. Proinflammatory activity in bronchoalveolar lavagefluid from ARDS patients: a prominent role for interleukin-1. Amer. J. Respir. Crit. Care. Med. 1996; 153: 1850—1856.
9. Zimmerman J. J. Understanding another acute respiratory distress syndrome. Crit. Care Med. 2007; 35 (3): 974—975.
10. Donnelly S. C., Strieter R. M., Kunkel S. L. et al. Interleukin-8 and development of adult distress syndrome in at risk patient groups. Lancet 1993; 41: 643—647.
11. Terminella L., Sharma G. Diagnostic studies in patients with acute respiratory distress syndrome. Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006; 18 (1): 2—7.
12. Mulligan M. S., Jones M. L., Vaporciyan A. A. et al. Protective effects of IL-4 and IL-10 against immune complex-induced lung injury. J. Immunol. 1993; 151: 5666—5674.
13. Donnelly S. C., Strieter R. M., Reid P. T. et al. The association betweenmortality rates and decreased concentrations of interleukin-10 and interleukin-1 receptor antagonist in the lung fluids of patients with the adult respiratory distress syndrome. Ann. Intern. Med. 1996; 125: 191—196.
14. Frank J. A., Parsons P. E., Matthay M. A. Pathogenetic significance of biological markers of ventilator-associated lung injury in experimental and clinical studies. Chest 2006; 130 (6): 1906—1914.
15. Ulich T. R., Yin S., Guo K. et al. Intratracheal injection of endotoxin and cytokines II. Interleukin-6 and transforming growth factor-binhibit acute inflammation. Amer. J. Pathol. (USA) 1991; 138: 1097—1101.
16. Shenkar R., Coulson W. F., Abraham E. Anti-transforming growth factorb monoclonal antibodies prevent lung injury in hemorrhaged mice. Amer. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 1994; 11: 351—357.
17. Пальцев М. А. (ред.) Введение в молекулярную медицину. М.: Медицина; 2004.
18. Heinrich P. C., Castell J. V., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase response. Biochem. J. 1990; 265: 621—636.
19. Пальцев М. А., Иванов А. А., Северин С. Е. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина; 2003.
20. Miyake Y., Kaise H., Isono K., Koseki H. Protective role of macrophages in noninflammatory lung injury caused by selective ablation of alveolar epithelial type II. Cells. J. Immunol. 2007; 178 (8): 5001—5009.
21. Heffner J. E., Repine J. E. Pulmonary strategies of antioxidant defense. Amer. Rev. Respir. Dis. 1989; 140: 531—554.
22. Ware L. B. Pathophysiology of acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. Semin Respir. Crit. Care Med. 2006; 27 (4): 337—349.
23. Ishii Y., Partridge C. A., Del Vecchio P. J., Malik A. B. Tumor necrosis factor — a mediated decrease in glutathione increases the sensitivity of pulmonary vascular endothelial cells to H2O2 . J. Clin. Invest. 1992; 89: 794—802.
24. Warner B. B., Burhans M. S., Clark J. C., Wisp J. R. Tumor necrosis factor — a increases Mn-SOD expression: protection against oxidant injury. Amer. J. Physiol. 1991; 260: L296—L301.
25. Motterlini R., Foresti R., Intaglietta M., Winslow R. M. NO-mediated activation of heme oxygenase: endogenous cytoprotection against oxidative stress to endothelium. Amer. J. Physiol. 1996; 270: H107—H114.
26. Kubes P., Granger D. N. Nitric oxide modulates microvascular permeability. Amer. J. Physiol. 1992; 262: H611—H615.
27. Hill M. E., Bird I. N., Daniels R. H. et al. Endothelial cell-associated platelet-activating factor primes neutrophils for enhanced superoxide production and arachidonic acid release during adhesion to but no transmigration across IL-1 b-treated endothelial monolyers. J. Immunol. (USA) 1994; 153: 3673—3683.
28. Jiang Y., Xu J., Zhou C., Wu Z. Characterization of cytokine/chemokine profiles of severe acute respiratory syndrome. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005; 171: 850—857.
29. Henson P. M., Barnes P. J., Banks-Schlegel S. P. Platelet-activation factor: role in pulmonary injury and dysfunction and blood abnormalities (NHLB Workshop summary). Amer. Rev. Respir. Dis. 1992; 145: 726—731.
30. Rabinovici R., Bugelski P. J., Esser K. M. et al. ARDS-like lung injury produced by endotoxin in platelet-activating factor-primed rats. J. Appl. Physiol. 1993; 74: 1791—1802.
31. Matsumoto K., Taki F., Kondoh Y. et al. Plateletactivating factor in bronchoalveolar lavage fluid of patients with adult respiratory distress syndrome. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1992; 19: 509—515.
32. Belperio J. A., Keane M. P., Lynch J. P., Strieter R. M. The role of cytokines during the pathogenesis of ventilator-associated and ventilator-induced lung injury. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2006; 27 (4): 350—364.
33. Smith C. S., Parker L., Shearer W. T. Cytokine regulation by plateletactivating factor in a human B cell line. J. Immunol. (USA) 1994; 153: 3997—4005.
34. Moya F. R., Hoffman D. R., Zhao B., Johnston J. M. Platelet-activating factor in surfactant preparations. Lancet 1993; 341: 858—860.
35. Puneet P., Moochhala S., Bhatia M. Chemokines in acute respiratory distress syndrome Amer. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2005; 288: L3—L15.
36. Campbell E. J., Senior R. M., Welgus H. G. Extracellular matrix injury during lung inflammation. Chest 1987; 92: 161—167.
37. Киров М. Ю., Недашковский Э. В., Кассиль В. Л., Багдатьев В. Е. Этиология и патогенез. В кн.: Гельфанд Б. Р., Кассиль В. Л. (ред.) Острый респираторный дистресс-синдром. М.: Литтерра; 2007. 29—39.
38. Woessner J. F. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in connective tissue remodeling. FASEB. J. 1991; 5: 2145—2154.
39. Elkington P. T. G., Friedland J. S. Matrix metalloproteinases in destructive pulmonary pathology. Thorax 2006; 61: 259—266.
40. Torii K., Iida K. I., Miyazaki Y. et al. High concentrations of matrix metalloproteinases in bronchoalveolar lavaga fluid of patients with adult respiratory distress syndrome. Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 155: 43—46.
41. Perez R. L., Roman J. Fibrin enhances the expression of IL-1 by human peripheral blood mononuclear cells. Implications in pulmonary inflammation. J. Immunol. 1995; 154: 1879—1887.
42. Lotz M., Guerne P. A. Interleukin-6 induces the synthesis of tissue inhibitor of metalloproteinases-1/erythroid potentiating activity (TIMP-1/EPA). J. Biol. Chem. 1991; 266: 2017—2020.
43. Lacraz S., Nicol L., Galve-de Rochemonteix B. et al. Suppression of metalloproteinase biosynthesis in human alveolar macrophages by interleukin-4. J. Clin. Invest. 1992; 90: 383—388.
44. Jawa R. S. What is new in cytokine research related to trauma. Critical Care. J. Intens. Care Med. 2006; 21 (2): 63—85.
45. Ventrice E. A., Marti-Sistac O., Gonzalvo R., Villagra A. Molecular and biophysical mechanisms and modulation of ventilator-induced lung injury. Med. Intensiva 2007; 31 (2): 73—82.
46. Fuchs-Buder T., De Moerloose Ph., Ricou B. et al. Time course of procoagulant activity and d-dimer in bronchoalveolar fluid of patients at risk for or with ARDS. Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 1996; 153: 164—167.
47. Medford A. R. L., Millar A. B. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in acute lung injury (ALI) and acute respiratory distress syndrome (ARDS): paradox or paradigm? Thorax 2006; 61: 621—626.
48. Murphy G., Atkinson S., Ward R. et al. The role of plasminogen activators in the regulation of connective tissue metalloproteinases. In Ann.: N.Y. Acad. Sci. 1992; 667. 1—12.
49. Pison U., May M., Neuendank A. et al. Host defense capacities of pulmonary surfactant: Evidence for non-surfactant functions of the surfactant system. Eur. J. Clin. Invest. 1994; 24: 586—599.
50. Baudouin S. V. Surfactant medication for acute respiratory distress syndrome. Thorax 1997; 52: S9—15.
51. Rooney S. A., Young S. L., Mendelson C. R. Molecular and cellular processing of lung surfactant. FASEB J. 1994; 8: 957—967.
52. Greene K. E., Gardai S., Henson P. M. SP-A and SP-D inhibit spontaneous neutrophil apoptosis via activation of the PI-3 kinase/AKT. Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2001; 163: 23.
53. Bellingan G. J. The pathogenesis of ALI/ARDS. Thorax 2002; 57: 540—546.
54. Venkitaraman A. R., Hall S. B., Whitsett J. A., Notter R. H. Enhancement of biophysical activity of lung surfactant extracts and phospholipidapoprotein mixtures by surfactant protein. Chem. Phys. Lipids. 1990; 56: 185—194.
55. Horowitz S., Watkins R. H., Auten R. L. et al. Differential accumulation of surfactant protein A, B, and C mRNAs in two epithelial cell types of hyperoxic lung. Amer. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1991; 5: 511—515.
56. Baker C. S., Evans T. W., Randle B. J. et al. Damage to surfactant-specific protein in acute respiratory distress syndrome. Lancet 1999; 353: 1232—1237.
57. Balibrea-Cantero J. L., Arias-Diaz L., Garcia C. et al. Effect of pentoxifylline on the inhibition of surfactant synthesis induced by TNF-a in human type II pneumocytes. Amer. J. Respir. Crit. Care 1994; 149: 699—706.
58. Гельфанд Б. Р., Кассиль В. Л. (ред.) Острый респираторный дистресс-синдром. М.: Литтерра; 2007. 232.
59. Гельфанд Б. Р., Игнатенко О. В., Недашковский Э. В., Киров М. Ю. Инфузионная терапия. Там же. 190—200.
Рецензия
Для цитирования:
Павлов К.А., Дубова Е.А., Мишнёв О.Д., Щёголев А.И. Медиаторные взаимодействия при остром респираторном дистресс-синдроме. Общая реаниматология. 2007;3(6):208-212. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2007-6-208-212
For citation:
Pavlov K.A., Dubova Ye.A., Mishnyov O.D., Shchegolev A.I. Mediator Interactions in Acute Respiratory Distress Syndrome. General Reanimatology. 2007;3(6):208-212. (In Russ.) https://doi.org/10.15360/1813-9779-2007-6-208-212
Просмотров:
1737
Послать статью по эл. почте 